青岛大学附属医院Zhou等报告，二线或二线以后治疗非小细胞肺癌患者，安罗替尼联合卡瑞利珠单抗疗效可期，安全性可控，尤以安罗替尼12 mg队列疗效为佳。(Lung Cancer. 2021年8月22日在线版 DOI: 10.1016/j.lungcan.2021.08.006)

一线治疗无效的患者应接受联合治疗。抗血管生成剂可以增强肿瘤免疫反应。

为了探究安罗替尼联合PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗对多线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性，以探索抗血管生成药物和免疫治疗的协同作用，该项ⅠB期临床试验入组相关患者，均予卡瑞利珠单抗200 mg q21。在剂量递增阶段，符合条件的患者被连续随机分配到3个安罗替尼剂量组。主要终点为无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。

结果显示，确定的安罗替尼扩展剂量为12 mg。意向治疗患者的中位PFS为8.2个月(95%CI 4.3~12.1个月)。中位OS为12.7个月(95%CI 10.2~15.1个月)。安罗替尼8 mg队列和12 mg队列的中位PFS分别为5.6个月和11.0个月(P=0.04)。脑转移患者的死亡风险显著增高(HR=5.90，95%CI 2.01~17.30，P=0.001)。ECOG PS评分0分和1分患者的死亡风险显著降低(HR=0.36，95%CI 0.14~0.91，P=0.031)。 (编译 杨阅馨)