美国西奈山Tisch癌症研究所Chari等报告，在至少三线治疗失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，Talquetamab治疗几个月内，近3/4的患者癌症负担显著减轻。(2022 ASH年会. 摘要号157)

Talquetamab是一种一流的市售的T细胞重定向双特异性抗体，针对GPRC5D和CD3受体。该研究共招募了288例不能耐受现有疗法或至少三线治疗失败的患者。因初始阶段获得了令人鼓舞的安全性和有效性结果，研究人员开始招募更多的患者入组，以两种不同的给药方案评估该药物的疗效，即0.4 mg/kg q7和0.8 mg/kg q14。

结果显示，在0.4 mg/kg q7队列和0.8 mg/kg q14队列，分别约有74%和73%的患者在治疗后获得了可丈量的癌症改善，这达到了该试验第二阶段的主要终点。两队列中跨越30%的患者获得完全缓解或更好的缓解，近60%的患者获得“非常好的部分缓解”或更好的缓解。在两个给药队列中，至可丈量缓解的中位时间约为1.2个月，每周给药的中位缓解持续时间为9.3个月。研究人员正在继续收集0.8 mg/kg q14队列的缓解持续时间数据，以及两个队列中完全缓解或更好缓解患者的数据。

不良事件相对频繁，但通常很轻微。约3/4的患者经历了细胞因子释放综合征，60%的患者经历了皮肤相关的不良事件(如皮疹)，约一半的患者报告了味觉改变，约一半的患者报告了指甲疾病。5%~6%的患者因不良事件而提前停止了治疗。

研究者表示：Talquetamab与T细胞和多发性骨髓瘤细胞都能结合，这激活了免疫应答，通过将T细胞带到癌症身旁来摧毁骨髓瘤细胞。在该队列中观察到的应答率高于目前大多数可用的治疗方法，这表明Talquetamab可以为复发或难治性骨髓瘤患者提供一种可行的选择，为延长患者的生存期提供了机会。

(编译 王婧涵)