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高危的Ⅱ~Ⅲ期肺腺癌 淋巴结转移的MIP/SOL模式可用于分层

发布时间:2023-03-15 点击量:

    美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Li等报告,在Ⅱ~Ⅲ期肺腺癌患者中,N1或N2淋巴结转移中存在微乳头状成分和/或实性成分(MIP/SOL)的组织学模式与不良预后相关。淋巴结转移的MIP/SOL组织学模式可对高风险Ⅱ~Ⅲ期肺腺癌患者进行分层。(J Thorac Oncol. 2023年1月18日在线版)

    高级别组织学类型与原发性非黏液性肺腺癌患者的不良预后相关。为了明确淋巴结转移中存在MIP/SOL是否具有预后价值,该研究纳入360例2000~2012年因病理分期Ⅱ~Ⅲ期伴N1淋巴结或N2淋巴结而接受肺叶切除术的肺腺癌患者,在有和无MIP/SOL模式的淋巴结转移患者中评估了总生存期(OS)、肺癌归因累计死亡率(LC-CID)和累计复发率(CIR)。

    结果显示:淋巴结转移瘤中存在微乳头状成分和实性成分与吸烟史(P=0.004)、肿瘤坏死(P=0.013)和肿瘤的气道播散(P<0.0001)均相关;原发性肿瘤中微乳头状成分或实性成分率较高(P<0.0001),对比淋巴结中无MIP/SOL模式者的OS更差(5年OS率:40%,95%CI 29%~56%;63%,95%CI 48~83%,P=0.03),LC-CID更高(5年发生率:43%,95%CI 29%~56%;14%,95%CI 4%~29%,P=0.013),CIR更高(5年发生率:65%,95%CI 50%~77%;43%,95%CI 25%~60%,P=0.057)。

    淋巴结转移中存在微乳头状成分或实性成分,与不良预后独立相关:OS的风险比(HR)为1.81(95%CI 1.00~3.29,P=0.05),LC-CID的为3.10(95%CI 1.30~7.37,P=0.01),CIR的为2.06(95%CI 1.09~3.90,P=0.026)。(编译 鲍天佑)

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