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携带FLT3-ITD的 移植后索拉非尼维持可为标准方案

发布时间:2023-07-26 点击量:

    南方医科大学南方医院刘启发教授等报告,在携带FLT3-ITD的急性髓系白血病(AML)患者中,随着随访时间的延长,移植后索拉非尼维持治疗对比不维持治疗可进一步改善持久生存率,并降低复发率。(Lancet Haematol. 2023年7月3日在线版)

    该项开放标签的、多中心、Ⅲ期随机试验在中国的7家医院入组相关患者,移植后30~60天等比分予索拉非尼维持治疗(400 mg bid)或不维持治疗(对照组)。入组条件:18~60岁;异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗的、携带FLT3-ITD的AML患者;ECOG PS评分为0~2分;移植前后获得复合的完全缓解,移植后60天内造血恢复。主要终点为1年累计复发率。

    既往结果显示,移植后索拉非尼维持治疗可提高FLT3-ITD AML患者的总生存率并减少复发。

    本次5年随访数据事后分析的数据显示,2015年6月20日至2018年7月21日,索拉非尼维持组和对照组分别有患者100例和102例。

    中位随访60.4个月(IQR:16.7~73.3个月)。索拉非尼维持组和对照组的总生存率分别为72.0%(95%CI 62.1%~79.7%)和55.9%(95%CI 45.7%~64.9%;HR=0.55,95%CI 0.34~0.88,P=0.011),无白血病生存率分别为70.0%(95%CI 60.0%~78.0%)和49.0%(95%CI 39.0%~58.3%;HR=0.47,95%CI 0.30~0.73,P=0.0007),无复发生存率分别为58.0%(95%CI 47.7%~67.0%)和39.2%(95%CI 29.8%~48.5%;HR=0.56,95%CI 0.38~0.83,P=0.0030),累计复发率分别为15.0%(95%CI 8.8%~22.7%)和36.3%(95%CI 27.0%~45.6%;HR=0.33,95%CI 0.18~0.60,P=0.0003),非复发死亡率分别为15.0%(95%CI 8.8%~22.7%)和14.7%(95%CI 8.6%~22.3%;HR=0.79,95%CI 0.39~1.62,P=0.98)。

    两组慢性GVHD的5年累计发病率分别为54.0%(95%CI 43.7%~63.2%)和51.0%(95%CI 40.8%~60.3%;HR=0.82,95%CI 0.56~1.19,P=0.73),迟发效应方面也无实质性差别。未见治疗相关的死亡。

    微信截图_20230726160247.jpg

    (编译 张知行)

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