上海肺科医院周彩存教授等报告，Ivonescimab单药治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者时耐受性良好，并显示出良好的疗效。（J Thorac Oncol. 2023年10月23日在线版） 

为了评估Ivonescimab（一种针对PD-1和VEGF的双特异性抗体）一线或二线单药治疗未接受过免疫疗法的、晚期NSCLC患者的安全性和有效性，该项Ⅰb期研究纳入相关患者，给予Ivonescimab 10 mg/kg q21、20 mg/kg q14、20 mg/kg q21或30 mg/kg q21方案治疗。主要终点为安全性和客观缓解率（ORR）。

结果显示，截至2022年10月5日，108例患者入选并接受了Ivonescimab。74例（68.5%）的PD-L1肿瘤比例评分（TPS）≥1%，其中35例（32.4%）的TPS≥50%。

中位随访10.4个月（8.4~10.9个月）。所有患者的ORR和疾病控制率（DCR）分别为39.8%和86.1%。TPS<1%、≥1%和≥50%患者的ORR分别为14.7%、51.4%和57.1%。在67例PD-L1阳性且Ivonescimab一线治疗的患者中，10 mg/kg q21、20 mg/kg q14、20 mg/kg q21或30 mg/kg q21方案组的ORR分别为33.3%、52.6%、60.0%和75.0%。

24例（22.2%）发生≥3级治疗相关不良事件（TRAE）。1例（0.9%）因TRAE导致治疗中断。3例（2.8%）鳞癌患者因TRAE而死亡。鳞癌患者中≥3级TRAE和≥3级出血的发生率分别为25.5%和18.9%，非鳞癌患者中为0.0%和1.9%。

（编译 张崡宇）