广东省中医院乳腺科许锐教授等撰写综述指出，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）7抑制剂已成为一种很有前景的治疗策略，并已在不同亚型的乳腺癌中显示出显著的抗癌活性，尤其是那些对当前治疗耐药的乳腺癌。（Br J Cancer. 2024年2月14日在线版）

CDK7在许多类型的癌症中异常过表达，由于其在转录和细胞周期进程中的双重作用，它成为了癌症治疗的一个有吸引力的靶点。此外，CDK7可以直接调节雌激素受体（ER）的活性，这是乳腺癌的主要驱动因素。在临床前研究中，乳腺癌细胞对CDK7抑制表现出高度敏感性。

在这篇综述中，研究者提供了CDK7生物学的最新见解和CDK7抑制剂开发用于乳腺癌治疗的最新进展的全面总结。该综述还讨论了目前CDK7抑制剂在不同分子类型乳腺癌中的应用，为乳腺癌的治疗提供了潜在策略。

选择性CDK7抑制剂的研发取得了重大进展，在三阴性乳腺癌（TNBC）和激素受体阳性（HR+）乳腺癌中均显示出疗效。此外，CDK7抑制剂与其他药物联合可能在内分泌治疗和化疗中具有协同效应。因此，开发有效的CDK7抑制剂并研究其在乳腺癌治疗中应用的高质量研究正在迅速涌现。

（编译 李小爽）