智利研究者Burotto等报告，在局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中，阿替利珠单抗皮下剂型对比静脉剂型的成熟总生存期（OS）数据相似。皮下注射阿替利珠单抗的最新疗效和安全性与之前的研究结果一致，与静脉使用阿替利珠单抗的相当。（J Thorac Oncol. 2024年5月9日在线版）

阿替利珠单抗皮下剂型已获批治疗各种实体瘤。Ⅲ期随机研究IMscin001纳入≥18岁的、局部晚期/转移性NSCLC患者，按照2∶1的比例分予阿替利珠单抗皮下剂型（1875 mg，247例）或静脉剂型（1200 mg，124例）。既往结果表明，皮下剂型和静脉剂型的药代动力学、疗效、免疫原性和安全性是一致的。

本次更新的数据截止日期为2023年1月16日，针对中位生存的随访时间为9.5个月。皮下注射的中位时间为7.1分钟，大多数（75.7%）患者的皮下注射平均时间为4~8分钟。OS数据已成熟，皮下组和静脉组的中位OS相似，分别为10.7个月和10.1个月（HR=0.88，95%CI 0.67~1.16）。两组间的其他疗效终点以及免疫原性、患者报告的结局（PRO）和安全性均相似。

大多数医护人员认为皮下给药方便（79.5%），易于给药（89.7%），对治疗满意（84.6%）。75.0%的医护人员认为皮下注射阿替利珠单抗比静脉给药能节省时间。

（编译 赵静）