德国研究者Loibl等报告，哌柏西利没有显著改善总体人群的生存结果。探索性事后分析表明，接受哌柏西利治疗的小叶性乳腺癌患者的无侵袭性疾病生存（iDFS）结果有更好的趋势。（Ann Oncol. 2025年3月24日在线版）

在PENELOPE-B试验中，与安慰剂相比，在内分泌治疗（ET）中加入哌柏西利治疗1年并没有提高iDFS。在此报告PENELOPE-B试验的最终生存结果。

PENELOPE-B试验研究了在紫杉烷为基础的新辅助化疗后，在激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）残留疾病和高复发风险（CPS-EG评分≥3；或CPS-EG评分≥2，且ypN+）的乳腺癌患者的ET中添加1年哌柏西利是否会改善患者的生存。患者（1250例）被随机分配接受哌柏西利125 mg或安慰剂d1~21 q4w，持续13个周期。

中位随访77.8个月后，该研究记录了225例死亡（哌柏西利组108例，安慰剂组117例）；哌柏西利组的6年总生存（OS）率为82.4%，安慰剂组为80.3%（HR=0.87，95%CI 0.67~1.14，P=0.31）。与安慰剂相比，哌柏西利在iDFS、无远端疾病生存期（DDFS）或局部区域复发率（LRR）方面没有显著改善，即使随访时间更长也是如此。

分层分析显示，在主要亚组中没有获益。然而，对小叶乳腺癌（LBC）亚组的探索性事后分析显示，哌柏西利的生存结局有更好的趋势，OS的HR为0.45（95%CI 0.19~1.07，P=0.062），iDFS的HR为0.52（95%CI 0.28~0.97，P=0.035）。 （编译 韩尚宇）