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地塞米松诱导治疗或仅对T细胞ALL儿童患者有益

发布时间:2016-04-01 点击量:

    德国基尔大学附属Schleswig-Holstein医学中心Martin Schrappe等报告,对于前体B细胞型急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,地塞米松治疗的复发后生存率相较泼尼松显著下降;提示除了T细胞型ALL外,其他亚型ALL在诱导治疗中使用地塞米松对总生存无益。(Blood. 2016年2月17日在线版)

    传统的儿童ALL诱导方案中包含泼尼松。但地塞米松的抗肿瘤活性更强,可减少复发、提高生存率。

    随机对照AIEOP-BFM ALL 2000研究纳入了3720例ALL患者,在7天的泼尼松预治疗阶段之后,将其随机分配至地塞米松组(10 mg/m2)或泼尼松组(60 mg/m2),诱导治疗期间用药时间为3周后逐渐减停。

    结果显示,地塞米松组和泼尼松组患者的5年累积复发率(±标准误)分别为10.8%±0.7%和15.6%±0.8%(P<0.0001),后者髓外复发率高。地塞米松组患者诱导期死亡率高(2.5% vs 0.9%,P=0.00013),因此其治疗获益优势被部分抵消。

    两组患者5年无事件生存率分别为83.9%±0.9%和80.8%±0.9%(P=0.024),5年总生存率分别为90.3%±0.7%和90.5%±0.7%。亚组分析显示:针对T细胞型ALL患者,地塞米松治疗的生存率显著高于泼尼松的,分别为91.4%±2.4%和82.6%±3.2%(P=0.036);针对前体B细胞型ALL患者中,地塞米松组的复发后生存率显著低于泼尼松组。

         (编译 郑凤美 审校 主鸿鹄)


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