美国Dana-Farber癌症研究所Mark M. Awad报告的一项多中心回顾性分析表明，MET抑制剂治疗MET 14号外显缺失突变（METdel14）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果显著。（摘要号8511）

研究详情

该研究纳入148例METdel14的NSCLC突变患者，中位年龄为72岁（43~88岁），57%为女性，41%无吸烟史。最常见的组织学分型为腺癌（77%）和肺肉瘤样癌（14%），几乎没有致癌驱动突变的重复序列。该研究用Kaplan-Meier法估算事件时间分布并与时序检验对比，然后用多变量Cox模型估计风险比。

结果显示，患者70%为Ⅰ~Ⅲ期肺癌，30%为Ⅳ期肺癌。34例从未接受MET抑制剂治疗转移瘤患者的中位总生存期（mOS）为8.1月。其中，存在MET扩增的患者和无MET扩增的患者的生存期分别为5.2个月和10.5个月（P=0.06）。27例转移性癌患者至少接受一种MET抑制剂治疗（包括克唑替尼、glesatinib、capmatinib与ABBV-399），其mOS为24.6个月。一个以MET抑制剂的一线、二线治疗作为时间依赖性变量的修正模型显示，MET抑制剂治疗与生存时间的延长相关（HR=0.11，95%CI 0.01~0.92；P=0.04）。22例使用克唑替尼患者的中位无进展生存期（PFS）为7.36个月。

研究述评

瑞典医学中心瑞典癌症研究所H. Jack West评论指出，由上可知，对于METdel14的NSCLC患者，MET抑制剂的使用与总生存期的延长相关。未接受MET抑制剂治疗患者的预后差，特别是并发MET扩增的METdel14患者。尽管MET目前仍然不是晚期NSCLC的常规分子标志物，但以未来广泛的基因组测试的趋势来看，MET未来可能作为临床相关标志物，被应用于临床试验和MET 14号外显子突变NSCLC晚期患者的治疗中。

（编译 吴泽栋 审校 卢铀）