巴西研究者de Castro Jr等报告，一线治疗转移性NSCLC(mNSCLC)时，在血液肿瘤突变负荷≥20 mut/Mb(bTMB ≥20)的患者中，度伐利尤单抗联合Tremelimumab对比化疗未改善总生存期(OS)。(J Thorac Oncol. 2022年10月12日在线版)为了评估度伐利尤单抗联合Tremelimumab对比化疗一线治疗mNSCLC的疗效，Ⅲ期开放性研究(NEPTUNE)入组EGFR/ALK野生型mNSCLC患者，等比分予度伐利尤单抗(20 mg/kg q28，直至进展)联合Tremelimumab(1 mg/kg q28，最…
2022-12-16
西班牙研究者Aix等报告，在含铂化疗后复发的小细胞肺癌(SCLC)患者中，Lurbinectedin联合多柔比星对比医生选择的二线化疗并未改善总生存期，但其血液学安全性或更好。(Lancet Respir Med. 2022年10月14日在线版)Lurbinectedin是一种致癌转录因子的选择性抑制剂。根据其在含铂一线化疗后复发的SCLC患者中的疗效数据，Lurbinectedin单药治疗(3.2 mg/m2 q21)获美国FDA加速批准。为了评估Lurbinectedin联合多柔比星二线治疗SCLC的有效…
2022-12-16韩国首尔国立大学盆唐医院Oh等报告，接受了肺癌手术且持久应用阿片类药物缓解疼痛的患者，死亡风险增高。相对未接受阿片类药物的患者，此类患者2年后全因死亡的风险增高40%。(Reg Anesth Pain Med. 2022年8月4日在线版 doi: 10.1136/rapm-2022-103769.) 研究者使用了韩国国民健康保险数据库作为全国登记数据源的研究，入组2011~2018年接受肺癌手术的所有患者，最终分析共纳入54 509例患者。术后6个月，3325例(6.1%)患者定期连…
2022-12-14美国癌症协会Fan等报告，在美国非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，地区水平的抵押贷款歧视可能与遵照指南接受治疗的情况负相关。[J Clin Oncol. 2022; 40(28_suppl): 3-3.DOI: 10.1200/JCO.2022.40.28_suppl.003; 2022ASCO优质医疗研讨会. 摘要号3]歧视性抵押贷款表现为种族化群体在特定社区房屋所有权获取方面呈总体或不成比例地受限，这是系统性种族主义和较低水平社区投资的标志。这反过来可能会减少获得高质量医疗的机会。研究者使…
2022-12-14
吉林省肿瘤医院程颖教授等报告Ⅲ期研究ASTRUM-005的中期分析显示，一线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者时，在化疗中加入PD-1抑制剂斯鲁利单抗(Serplulimab)改善了总生存率，中位总生存期分别为15.4个月和10.9个月。[JAMA. 2022; 328(12): 1223-1232. doi: 10.1001/jama.2022.16464] 这项随机双盲试验包括来自中国、格鲁吉亚、波兰、俄罗斯、土耳其和乌克兰的585例患者，于2019年9月至2021年4月按照2︰1的比例分予斯鲁利单抗(4.5 …
2022-12-14
广东省人民医院吴一龙教授等报告，无驱动基因突变、可切除的Ⅱ~Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)，PD-L1抑制剂Adebrelimab联合白蛋白结合型紫杉醇、卡铂新辅助治疗的毒性可控，且主要病理学缓解(MPR)率和可切除率均改善。(J Thorac Oncol. 2022年10月1日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2022.09.222) 为了评估Adebrelimab联合白蛋白结合型紫杉醇、卡铂围手术期治疗可切除NSCLC的情况，该项开放标签的多中心Ⅰb期研究入组不携带驱动基因的、可…
2022-12-14
美国孟菲斯大学公共卫生Smeltzer等报告，扩大低剂量CT筛查(LDCT)资格标准，允许更长的戒烟期和更轻的吸烟史(更小的包-年暴露量)，可增加女性和黑人中符合筛查资格的人群数量。(J Thorac Oncol. 2022年10月5日在线版 doi: 10.1016/j.jtho.2022.09.220) LDCT可降低肺癌死亡率，但目前的资格标准低估了女性和少数民族群体的风险。为了评估修改筛查资格标准对LDCT资格和肺癌检测的影响，该研究使用来自肺结节项目的数据，按如…
2022-12-14
中国医学科肿瘤医院王洁教授等报告，一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，特瑞普利单抗联合化疗显著改善了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，同时具有可控的安全性。亚组分析显示OS获益主要见于非鳞癌亚组人群。(J Clin Oncol. 2022年10月7日在线版 doi: 10.1200/JCO.22.00727) 为了探究特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC的疗效和安全性，该项多中心Ⅲ期随机研究(CHOICE-01)入组不携带EGFR/ALK突变的、初治的晚期N…
2022-12-14
意大利研究者Conforti等报告，含铂化疗失败的、不可切除或转移性B3型胸腺瘤和胸腺癌患者，Avelumab联合阿昔替尼安全有效，其客观缓解率为34%，疾病控制率为91%。[Lancet Oncol. 2022; 23(10): 1287-1296.] 该项Ⅱ期研究(CAVEATT)自两个中心入组32例患者，于2019年4月至2021年6月给予Avelumab(10 mg/kg，q14)联合阿昔替尼(5 mg，bid)治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性事件。其中，胸腺癌患者27例，B3型胸腺瘤3例，B3型胸腺…
2022-12-14
法国贝桑松大学附属医院Adotévi等报告，在许多难治性晚期非小细胞癌(NSCLC)患者中，一种治疗性通用癌症肽基疫苗(UCPVax)诱导了特异性CD4+ T helper-1细胞应答，有应答者似乎能从治疗中获益。(J Clin Oncol. 2022年9月7日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00096) UCPVax是一种新型的治疗性疫苗，由两种高度选择的辅助肽组成，旨在诱导抗肿瘤CD4+ T helper-1细胞缓解。该项法国多中心Ⅰb/Ⅱa期试验于2016年4月至2021年7月入组59例难治…
2022-12-14
<i id='ff79f'><strike id='d9402'><tt id='c4f8d'><pre id='8da36'></pre></tt></strike></i>