苏州大学附属第一医院Lu等报告，在年轻/体质较好的、初治的急性髓系白血病（AML）患者中，维奈克拉联合地西他滨（VEN-DEC）方案的疗效非劣效于伊达比星联合阿糖胞苷（IA-12）方案，且有更少的重度不良事件和更短的重度血小板减少症持续时间。（Blood. 2025年2月26日在线版） 维奈克拉联合去甲基化药物获批一线治疗老年/体质虚弱的AML患者。然而，这种低强度治疗在初治的年轻AML患者中的前瞻性数据尚缺乏。为了探究VEN-DEC诱导治疗…
2025-04-02
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Park等设计了一种靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR），包含一个被称为1XX的校准信号模块，其不同于传统的CD28/CD3ζCAR和4-1BB/CD3ζCAR。其在低剂量水平下对复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者具有优异的疗效，且毒性特征可接受。该疗法可能有益于其他血液恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫的治疗。（J Clin Oncol. 2025年1月30日在线版）临床前数据表明，1XX CAR具有有效的效应子功能，且不破坏T细胞的持久性。为了验…
2025-02-27
德国明斯特大学附属医院Ronnacker等报告，携带载脂蛋白E（APOE）2等位基因的急性髓系白血病（AML）患者，同种异体移植后生存率较低。当APOE2等位基因存在于宿主或来自供体时，与急性和慢性移植物抗宿主病（GvHD）风险的增高相关。（Blood. 2025年1月15日在线版）APOE具有多种代谢和免疫调节功能。其常见种系变体APOE2、APOE3和APOE4有三种功能不同的基因产品。既往研究报道了APOE2和APOE4在免疫过程中的“阴阳”作用，但其在造血干…
2025-02-27
德国研究者Topp等报告，在嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR T）治疗后进展的、复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，odronextamab单药的客观缓解率（ORR）为48%，完全缓解（CR）率为32%，且具有可控的安全性。（Blood. 2024年12月30日在线版）CAR T治疗失败的复发/难治性DLBCL的患者预后不佳。ELM-1研究中预先设定的CAR T后扩展队列纳入60例此类患者，给予4个周期odronextamab周疗方案继以直至疾病进展的维持治疗，以探究odr…
2025-01-22
美国耶鲁大学医Foss等报告，在复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者中，白喉毒素（DD）-cxdl的疗效和安全性可期，或能满足严重的、未被满足的医疗需求。（J Clin Oncol. 2024年12月19日在线版）DD-cxdl是一种融合蛋白，包含白喉毒素片段A、片段B和人白细胞介素-2。为了评估DD-cxdl在复发/难治性CTCL患者中的疗效和安全性，该项Ⅲ期、多中心、开放性、单组注册试验在剂量发现导入后的主要研究中，给予患者DD-cxdl（9 µg/kg qd…
2025-01-22
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jurgens等报告，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，MCARH109使17例患者中的12例（71%）有效，中位总生存期（OS）未达到，3年OS率估计值为59%。（J Clin Oncol. 2024年12月4日在线版）MCARH109是一流的、靶向GPRC5D的嵌合抗原受体（CAR） T细胞疗法，用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。该项Ⅰ期临床试验纳入17例患者，并确定MCARH109在最大耐受剂量为150×106个CAR T细胞时是安全的。更新的分析显示…
2025-01-06
美国研究者Vaughn等报告，转化的淋巴浆细胞淋巴瘤/waldenstrm巨球蛋白血症（t-LPL/WM）对比原发弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），患者的生存结局更差。转化的滤泡性淋巴瘤（t-FL）早期转化和接受过化疗的患者接受早期的实验性治疗是有必要的。（Blood Cancer J. 2024, 14: 212.）惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）向DLBCL的组织学转化后，患者的预后不良。利用SEER-17数据库，研究者对患有t-FL、转化的边缘区淋巴瘤（t-MZL）、t-LPL/WM和原…
2025-01-06
美国麻省总医院癌症中心Abramson等报告，二线治疗不宜移植的、复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时，在吉西他滨-奥沙利铂（GemOx）的基础上，联用格菲妥单抗（glofitamab）对比联用利妥昔单抗可显著改善总生存期（OS）。[Lancet. 2024;404(10466):1940-1954.]在≥2线治疗失败的、复发或难治性DLBCL患者中，格菲妥单抗单药诱导治疗可获得持久缓解，但该药此前未被用于二线治疗。为了探究格菲妥单抗联合GemOx（Glofit-GemOx…
2025-01-06
英国研究者Russell等报告，年龄较大的急性髓系白血病（AML）患者被认为是健康的，并且在第一次诱导后有残留疾病的证据，化疗强化方案改善了生存率。柔红霉素-阿糖胞苷联合克拉屈滨（DAC）强化方案比氟达拉滨、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子和伊达比星（FLAG-Ida）方案的耐受性更好。（J Clin Oncol. 2024年11月18日在线版）为了评估可丈量残留疾病（MRD）未转阴老年AML患者接受强化化疗的生存获益，该项代号为NCRI AML18的研究纳入…
2025-01-06
日本国家癌症中心医院Maruyama等报告，在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中，valemetostat单药的安全性可接受，且观察到良好的临床活性。（Lancet Oncol. 2024年10月29日在线版）非霍奇金淋巴瘤患者的治疗选择很少，复发或难治性疾病患者的结局仍然很差。为了评估新型EZH2/EZH1抑制剂valemetostat在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和初步临床活性，该项首次在人体中开展的、多中心、开放标签的、单臂、Ⅰ期、剂量递增和剂…
2025-01-02
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