徐州医科大学血液病研究所Xia等报告，在抗BCMA嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后进展的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，抗GPRC5D CAR T细胞挽救疗法诱导了高缓解率，并可能成为此类患者潜在的治疗选择，但有待进一步验证这种疗法的持久有效性和安全性。（Lancet Haematol. 2025年4月12日在线版）对于抗BCMA CAR T细胞治疗后进展的多发性骨髓瘤患者，最佳挽救治疗策略仍不清楚。靶向GPRC5D的CAR T细胞可能是一个潜在的选择。为了研…
2025-05-28
美国MD Anderson癌症中心Wang等报告，一线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者时，阿可替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗显著改善了无进展生存期（PFS），且该联合方案获得了毒性可控的临床获益。（J Clin Oncol. 2025年5月1日在线版）一线应用Bruton酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗方案延长了MCL患者的PFS，但可能由于毒性问题而未能改善总生存期。一项针对慢性淋巴细胞性白血病的头对头研究显示，阿可替尼比伊布替尼更…
2025-05-28
美国俄亥俄州立大学詹姆斯综合癌症中心Voorhees等报告，在经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，先进的治疗选择，如靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞疗法、难治性疾病或不耐受维布妥昔单抗（brentuximab vedotin）和抗PD-1治疗（双重难治性/不耐受；DR/INT）后的同种异体干细胞移植，均与再挑战后的总生存改善显著相关。（Blood Cancer J. 2025年3月26日在线版）维布妥昔单抗和抗PD-1疗法显著改善了cHL患者的生存率，并已被纳入早期治疗方…
2025-04-27
美国西北大学Karmali等报告，在双重打击（DHL）和双重表达（DEL）的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法可以改善患者的不良预后。此外，CAR T治疗后复发的、DHL患者的预后非常差。（Blood Cancer J. 2025年3月26日在线版）DHL和DEL DLBCL患者在标准治疗下预后不良，但CART可以避免这种不良预后影响。为了评估CAR T治疗的、复发/难治性的、DHL和DEL患者的生存结局，并评估CAR T治疗后的复发…
2025-04-27
英国伦敦大学癌症研究所Kirkwood等报告，在UKALL的骨架治疗方案中，较短期的地塞米松诱导方案不能减少类固醇相关的毒性，大剂量甲氨蝶呤不能改善中枢神经系统复发率。省略脉冲疗法对于骨髓复发来说具有非劣效性。（J Clin Oncol. 2025年4月7日在线版）为了降低诱导治疗的毒性（随机化1，R1）、CNS复发风险（随机化2，R2；中期维持，R2IM）和维持发病率（R2pulses），多中心研究者发起Ⅲ期随机研究UKALL 2011在英国和爱尔兰纳入…
2025-04-27
美国宾州大学Abramson森癌症中心Elghawy等报告，帕博利珠单抗对各种类型的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）均有治疗价值，其中对多线治疗失败者也有效。未来的前瞻性临床试验需要评估皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者中帕博利珠单抗的联合方法和预测性生物标志物。（JAMA Dermatol. 2025年4月2日在线版）蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）是皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）最常见的亚型。最近的临床试验研究了免疫检查点抑制剂（ICI…
2025-04-27
美国H. Lee Moffitt研究所癌症中心Hansen等报告，当使用标准方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者时，与idecabtagene vicleucel（ide-cel）相比，ciltacabgene autoleucel（cilta-cel）表现出更好的疗效和生存率，但某些毒性的发生率更高。（J Clin Oncol. 2025年2月18日在线版）ide-cel和cilta-cel是两种靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体（CAR） T细胞疗法，已被证明对复发/难治性MM有显著疗效。为了比较标准疗法ide-cel或c…
2025-04-02
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，维奈克拉-利妥昔单抗（VenR）方案治疗者的7年无进展生存（PFS）率为23%，总生存（OS）率为70%。在一项子研究中，25例患者再次接受VenR治疗，中位PFS为23个月，再次治疗后微小残留病（MRD）转阴率达32%。（Blood. 2025年2月26日在线版） Ⅲ期研究MURANO纳入复发/难治性CLL患者，等比分予固定持续时间的维奈克拉-利妥昔单抗（维奈克拉400 mg …
2025-04-02
美国华盛顿大学Reddi等报告，粪便微生物群移植（FMT）是一种整体性质的微生物群修复方法，可以发挥精准治疗的作用。异基因造血细胞移植（alloHCT）后健康供体FMT存在临床相关的供体效应，循证的供体选择具有可行性。（Nat Commun. 2025年1月25日在线版）alloHCT后肠道菌群失调与增高的急性移植物抗宿主病（aGVHD）风险相关。为了探究alloHCT后健康供体FMT是否能降低重度aGVHD的发生率，该项随机、双盲、安慰剂对照试验纳入了相关患…
2025-02-27
南方医科大学南方医院血液科刘启发教授等报告，在血液系统恶性肿瘤患者中，与单倍体相合的外周血干细胞（PBSC）联合骨髓移植（BM）相比，单倍体相合的PBSC联合无关供者脐带血（UCB）移植获得了更高的1年无病生存（DFS）率，且具有更令人满意的安全性。该结果表明，单倍体相合的PBSC+UCB可能是一个更好的治疗选择。（Lancet Haematol. 2025年2月4日在线版）回顾性研究表明，单倍体相合的UCB移植可能会提高血液系统恶性肿瘤患者的生…
2025-02-27
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