美国印第安纳大学医神经影像中心的Andrew J. Saykin等报告，乳腺癌完成化疗后1个月时，化疗所致外周神经病的增加可能与脑灌注增加及灰质密度增加相关。由于具有潜在的诊断和治疗的意义，该机制值得被进一步研究。(J Clin Oncol. doi:10.1200/JCO.2015.62.1276)在该研究中，接受化疗的乳腺癌患者(24例)和未接受化疗的乳腺癌患者(23例)在治疗前、治疗结束1个月后及治疗结束1年零1个月后分别接受颅脑磁共振检查，利用相关技术评估…
2016-01-04美国得州大学M.D.安德森癌症中心的James C Yao等报告，依维莫司治疗可显著延长晚期非功能性肺/胃肠道内分泌肿瘤患者的无进展生存期(PFS)。安全性方面的结果与依维莫司已知的不良反应一致。(Lancet. 2015年12月15日在线版)晚期肺/胃肠道神经内分泌肿瘤尚无有效的系统治疗手段。为了探索依维莫司用于此类患者的疗效及安全性，该项随机、双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究(RADIANT-4研究)研究自25个国家的97个中心招募晚期、分化好、无功能性的…
2016-01-04弗吉尼亚大学医学部Mark J. Jameson等的一项回顾性研究表明，在北美的头颈癌患者中使用硬质食管镜检查(RE)筛查食管部位其他原发食管恶性肿瘤的价值有限，因为此类肿瘤较为罕见。(JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2015年12月3日在线版)研究结果虽然RE筛查头颈癌患者中并发食管肿瘤的安全性较好，但对于大部分患者而言没有必要，适用范围应该限制在高风险患者中。Jameson表示，很多医院会对头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者常规进行内镜…
2016-01-04苏黎世大学附属医院Roger Stupp等报告的一项Ⅲ期试验结果表明，针对已完成标准放化疗的胶质母细胞瘤患者，在替莫唑胺维持治疗基础上加入肿瘤治疗电场(TTFields)可显著改善患者的生存率。(JAMA. 2015, 314: 2535-2543.)研究背景胶质母细胞瘤是中枢神经系统原发的一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其治疗方法在十多年以来均无显著进展，患者的5年生存率仅为5%。标准治疗方案包括，最大程度确保安全的前提下进行的手术切除或诊断性活检，随…
2016-01-04美国Roswell Park癌症研究所Zhihong Gong等报告，绝经后患有糖尿病的女性患者具有更高的侵袭性肿瘤发病风险和肿瘤相关死亡的风险。与使用其他抗糖尿病药物者患者相比，使用二甲双胍(特别是持久使用)，可能降低特定部位癌症的发生率及癌症相关死亡事件。(Int J Cancer. 2015年12月15日在线版)目前关于二甲双胍与癌症风险的研究结果各异，其中少数研究提示新发糖尿病或二甲双胍服用时间与癌症风险相关。因此，研究者使用妇女健康促进…
2016-01-04美国纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSKCC)Luke V. Selby等报告的一项新研究结果表明，对于拟行大型癌症切除术的患者而言，术前使用肝素类抗凝药物不会增加大型出血或输血治疗的概率，反而能降低血栓风险。(J Am Coll Surg. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2015.11.011)静脉血栓(VTE)是癌症患者的常见病。多种大型手术均存在较高的深静脉血栓(DVT)形成风险。DVT的后果很严重，血块从血管壁脱落后，可随血流移动至肺部，阻塞肺部血管，发展…
2016-01-04日前，美国FDA批准默沙东公司的PD-1抗体派姆单抗(Pembrolizumab，Keytruda)用于晚期黑色素瘤的一线治疗，BRAF变异和野生型患者均适用。这一批准是基于Keynote-006试验结果，派姆单抗和与易普利姆玛(Ipilimumab，Yervoy)相比既延长总生存(OS)也延长无进展生存(PFS)。FDA同时也批准了派姆单抗作为二线用药治疗CTLA-4抗体易普利姆玛后复发的黑色素瘤患者。这是基于Keynote-002研究的结果，易普利姆玛复发患者使用派姆单抗比其他化疗延…
2016-01-04意大利成人血液病工作组Fabio Efficace等报告的一项前瞻性队列观察研究显示，自评疲劳程度可为预测高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的总生存期提供独立的预后信息。在这种情况下，他们建议将疲劳评估纳入日常的诊断检查中，并在未来的临床研究中作为一个分层因素。(Lancet Oncol. 2015, 16(15): 1506-1514.)研究细节这项研究于2008年11月至2012年8月在欧洲、美国和东亚37个中心连续纳入280例成年患者。所有患者均为6个月内被确诊的…
2016-01-04英国癌症研究所Udai Banerji等报告，Ⅰ期临床试验在得出小分子靶向抗癌药(SM-MTA)的推荐用量时，明显低估了该类药物的不良反应发生率。(Clin Cancer Res. 2015年11月18日在线版)Ⅰ期临床试验通常会明确分子靶向药物(MTA)治疗肿瘤的耐受性。Banerji等系统回顾了过去12年内美国FDA批准的SM-MTA和单抗类靶向抗癌药(MA-MTA)的安全性，分析了Ⅰ期临床试验推荐的MTA用法用量被用于Ⅲ期试验时不良反应的发生情况;旨在大范围应用MTA时，其可靠…
2016-01-04日本大阪大学医学研究生院姑息医学部的等报告，在临终关怀专业机构中，持续深度镇静(CDS)似乎不会显著缩短晚期癌症患者的生存期，因此或可作为该类机构姑息治疗的一个备选方案。(Lancet Oncol. 2015年11月20日在线版)作为姑息性镇静疗法的一种，在患者临终前施行CDS已成为各界争论的焦点，尤其是针对该疗法是否会缩短患者生存期的讨论。该研究对一项多中心前瞻性队列研究进行二次分析，旨在分析CDS是否会缩短患者生存期，同时也探…
2016-01-04
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