会上，中山大学肿瘤防治中心马骏教授报告的研究显示，针对高危局部晚期鼻咽癌患者，放化疗联合卡培他滨节拍化疗的辅助应用显著改善无失败生存期，且安全性可控。这些结果支持节拍式化疗作为鼻咽癌辅助治疗的潜在选择。(Lancet. 2021年6月7日在线版;摘要号6003)同步放化疗联合或不联合诱导化疗是局部晚期鼻咽癌患者目前的标准治疗方案，但治疗后3年进展率仍高达30%。该项多中心、开放标签、平行分组、随机、对照、Ⅲ期试验在中国14…
2021-07-08
一项针对转移性黑色素瘤的联合免疫疗法临床试验的最长随访结果显示，接受纳武利尤单抗和伊匹单抗治疗的患者中，有近一半在治疗后的中位6.5年时仍生存。CheckMate 067临床试验的这些持久结果在会上公布，是免疫检查点抑制剂改善黑色素瘤患者生存的一个新的里程碑。(摘要号 9506)CheckMate 067研究比较了纳武利尤单抗和伊匹单抗，单用和联用，治疗先前未经治疗且无法手术切除的Ⅲ期或Ⅳ期黑色素瘤患者的疗效。这两种药物都针对T细胞…
2021-07-08
与术后接受伊匹单抗或大剂量干扰素治疗的患者相比，接受帕博利珠单抗治疗的高危黑色素瘤患者的无复发生存期更长，会上报告了大型临床试验S1404的结果。(摘要号 9501)研究者还分析了总生存率，发现在最后一例患者入组试验后3.5年时，两组患者的总生存率无显著差别。与接受大剂量干扰素或伊匹单抗治疗的患者相比，服用帕博利珠单抗患者的严重不良事件更少。该研究将1345例接受过手术切除肿瘤的Ⅲ期或Ⅳ期黑色素瘤成年患者随机分配到帕…
2021-07-08
对于既往未治疗、不可切除或转移性黑色素瘤患者，使用抗 PD-1 疗法纳武利尤单抗加 LAG-3 阻断抗体 Relatlimab 疗法延长了患者的疾病进展时间。(摘要号 9503)到目前为止，评估免疫检查点抑制剂组合的Ⅲ期研究只证实了通过阻断PD-1和CTLA-4通路获得临床获益。纳武利尤单抗可作用于PD-1蛋白，并被FDA批准治疗黑色素瘤和其他几种癌症。Relatlimab是第一个与T细胞上的LAG-3结合，重新恢复其活性并可能增强抗肿瘤反应的药物。RELATIVITY-…
2021-07-08
美国MD Anderson癌症中心Short等报告，Ponatinib联合Blinatumomab可安全高效治疗新发的或复发/难治性费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。新发患者的完全缓解率为100%，完全分子缓解率为85%，复发/难治患者的分别为89%和88%。(摘要号7001)ALL通常采用强化全身化疗，这增高了感染、低血细胞计数和可能死亡的风险。化疗和疾病缓解后，患者通常接受干细胞移植以降低疾病复发的机会。但全身化疗和干细胞移植都会引起严重的不…
2021-07-08一项关于肠道菌群治疗提供晚期肾癌一线免疫治疗的临床研究值得关注。近年来的证据表明肠道微生物组在免疫检查点抑制剂治疗转移性肾细胞癌(ccRCC)中具有有效的调节作用，该作用与特定的细菌种类、累积的微生物多样性相关。CBM-588的主要成分是产丁酸细菌丁酸梭菌，回顾性分析显示，CBM-588可通过各种途径，增强免疫治疗在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用。会上报告了CBM-588对接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗的晚期ccRCC患者的肠道菌…
2021-07-08
KEYNOTE-426研究报告了持久随访数据，帕博利珠单抗联合阿昔替尼可显著改善无进展生存以及总生存，但亚组分析显示与中高危人群比较，低危组未能显著获益。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼对照用于晚期肾透明细胞癌一线治疗的随机对照Ⅲ期临床研究，也是第一项评估晚期肾癌全人群接受免疫联合治疗的临床研究。2019年ASCO-GU研讨会上公布了其初步结果，推动晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代，…
2021-07-08
北京大学肿瘤医院周莉博士等报告，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)，客观缓解率(ORR)高达94.1%(摘要号4534)为了探究维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对局部晚期或转移性UC患者的抗肿瘤活性和安全性，北京大学肿瘤医院郭军教授发起了该项代号为RC48-C014的Ⅰb/Ⅱ期研究，其中包括HER2低表达人群。结果显示，在剂量递增阶段，未见剂量限制性毒性，Ⅱ期研究推荐剂量(RP2D)为维迪西妥单抗(2.0 mg/kg)，特瑞…
2021-07-08
北京大学肿瘤医院盛锡楠教授报告，治疗化疗失败的、HER2高表达的、局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)，维迪西妥单抗的客观缓解率(ORR)高达50%。(摘要号4584)该项代号为RC48-C009的国内多中心注册Ⅱ期临床研究入组既往化疗(吉西他滨、铂类和紫杉类等)失败的、HER2阳性(IHC 3+或2+)的、局部晚期或转移性UC患者，给予维迪西妥单抗治疗。同期入组64例多线治疗者，其中≥2线系统治疗者占85.9%。结果显示，ORR为50.0%，疾病控制率(DCR)为76.…
2021-07-08
会上公布了KEYNOTE-177研究总生存(OS)的最终分析结果，KEYNOTE-177研究旨在评估帕博利珠单抗单药对比标准治疗(FOLFOX或FOLFIRI化疗联合或不联合靶向贝伐珠单抗或西妥昔单抗)一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者的疗效和安全性。研究入组307例ECOG PS 评分为0或1分的MSI-H / dMMR mCRC患者，帕博利珠单抗组的的中位随访时间为44.5 个月，对照组为44.4个月。60%的对照组患者在疾病进展后接受PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗。帕博利珠单抗…
2021-07-08
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