◎ 在EGFR T790M所致的、对第一代或第二代EGFR抑制剂耐药的NSCLC患者，Osimertinib已成为新的标准治疗药物;且可能很快将替代这些药物成为一线治疗选择。◎ 在ALK阳性NSCLC患者中，Alectinib一线应用较克唑替尼更优，且对CNS转移性疾病的疗效显著。◎ 在PD-L1阳性的NSCLC患者中，一线应用Nivolumab优于化疗;肿瘤突变负荷或为预测疗效的潜在标志物。◎ 在Ⅲ期NSCLC巩固治疗中，PD-L1抗体Durvalumab成为第一个被证实化放疗后应用有效的免疫…
2017-12-05美国MD Anderson癌症中心Michael A. Davies 教授和麻省总医院Keith T. Flaherty 教授撰文对2017年黑色素瘤研究进展进行了盘点。(Nat Rev Clin Oncol. 2017年11月28日在线版)2017年，Ⅲ~Ⅳ期可切除黑色素瘤辅助治疗领域，免疫疗法和靶向药物大放异彩，安全性和疗效获Ⅲ期临床研究证实。镜下前哨淋巴结转移的患者手术治疗问题浮现出来。对于不可切除晚期患者，PD-1抗体单药对比联合抗PD-1和CTLA-4单抗联合免疫疗法的总生存数据公布，引…
2017-12-05近年来，AJCC分期系统被广泛用于黑色素瘤患者的分期、预后判断和临床治疗决策。皮肤黑色素瘤的第七版分期在2010年发布后被广泛采用，新发布的第八版分期在第七版的基础上进一步细化了分期标准，增加了临床相关内容，旨在能够更好地完善临床预后模型，更好地进行临床决策。本文将依次介绍AJCC第八版T、N、M分期需要进行的检查，分期具体内容以及重要的预后相关因素。分期检查为明确分期，通常需要进行原发灶病理活检。对于临床初步…
2017-12-05
近年来，领军肿瘤免疫疗法的免疫检查点抑制剂(PD-1/L1单抗)，开始在多种肿瘤治疗领域冲锋陷阵，但PD-1抑制剂单药治疗实体瘤的有效率在20%左右。因此越来越多的研究开始为PD-1抑制剂寻找联合治疗的最佳拍档，以达到在安全前提下大幅提高抗肿瘤活性的目的，让更多肿瘤患者可从免疫疗法治疗中获益。据不完全统计，目前全球有1100余项以PD-1/PD-L1抑制剂为主的联合疗法正在进行临床试验，化疗、放疗、溶瘤病毒、IDO抑制剂、LAG-3抑制剂…
2017-11-20
纵览现代肺癌治疗史，近25年的肺癌治疗出现了三次里程碑式的事件，将肺癌治疗史划分为三个重要阶段：1995~2002年，含铂第三代化疗药物时代;2004年开始：随着IPASS研究发表，开始进入靶向治疗时代;2015年开始：免疫检查点抑制剂时代。将这三个重要阶段串起来，我们可以看到，25年来，肺癌治疗的变革历经“从模糊到选择”、“从选择到生物标志物指导”、“从靶向肿瘤到靶向微环境”，肺癌治疗一步一步走向了精准，晚期NSCLC患者的中…
2017-11-20研究证实，在体外和动物模型研究中，CRISPR基因编辑的CAR-T细胞表现出了强有力的抗肿瘤活性。TCR和I类HLA双重缺陷的T细胞同种异体反应性(alloreactivity)降低，且未导致移植物抗宿主病。此外，同时三重基因组编辑(增加了对PD-1基因的编辑)增强了CAR-T细胞的体内抗肿瘤活性。2017年1月，Nature Biotechnology杂志在一篇题为“CRISPR therapeutics push into human testing”的文章中报道了一项基于CRISPR的T细胞癌症免疫疗法I期临床…
2017-11-20CRISPR Therapeutics研发负责人Tony Ho评论指出，我们相信CRISPR/Cas9基因编辑的精确度和效率将使我们能够充分发挥免疫细胞疗法在实体肿瘤和off-the-shelf产品中的应用潜力。现在公司已经具备了快速发生具有高度一致性和有效性的新型CAR-T候选产品的能力，正在推进BCMA和CD70同种异体CAR-T组合中的两个候选产品。值得注意的是，CD70的项目将扩展到实体瘤治疗。除此之外，CRISPR Therapeutics公司针对其公司在研的以CD19为靶点的同…
2017-11-20其中一种被称为CTX101的同种异体CD19 CAR-T产品，是该公司免疫肿瘤学研发管线中的领头项目。由于CRISPR/Cas9系统具有独特的功能，可实现高效和特定的多方面的编辑，因此与临床上其他的方法相比，CTX101具有多个潜在的优势。首先，可将CD19嵌合抗原受体或CAR插入到特定选择的基因座中，而不是常见的随机插入。其次，消除了T细胞受体(TCR)，能在不同的患者中使用同一批次产品。最后，消除1类主要组织相容性复合物(MHC I)，改善CAR-T…
2017-11-20会上，CRISPR Therapeutics公司首次公开报告了多项基于CRISPR/Cas9基因编辑技术开发的同种异体CAR-T的临床前研究结果。CRISPR Therapeutics作为CRISPR领域的三大上市公司之一(Editas、Intellia Therapeutics)，是一家致力于为严重疾病提供基因药物的生物制药公司，CRISPR技术先驱Emmanuelle Charpentier为其联合创始人。如今的生物医学界，CRISPR技术和CAR-T细胞疗法同样备受瞩目。虽然第一个免疫细胞药物诺华公司Kymriah(Tisagenl…
2017-11-20会上报告了Nivolumab联合IDO1抑制剂BMS-986205的一项Ⅱ/Ⅱa期剂量递增及扩展研究的最新结果(CA017-003)。BMS-986205是BMS研发的IDO抑制剂。IDO可把T细胞活化所必需的色氨酸氧化破坏，使T细胞失去杀伤肿瘤的能力。理论上讲，阻断IDO，可激活T细胞，促进免疫系统杀伤肿瘤细胞。IDO是肿瘤逃逸免疫系统的重要机制之一，与PD-1抑制剂联合用药的协同效应已经在临床上得到初步证实。在剂量递增研究中，研究者确定BMS-986205 与Nivolumab联合…
2017-11-20
<i id='a2ab5'><strike id='05550'><tt id='234d6'><pre id='96125'></pre></tt></strike></i>