会上报告的POSEIDON研究显示，在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中，度伐利尤单抗(Durvalumab)+Tremelimumab+化疗组无进展生存期(PFS)优于传统化疗组，这种联合治疗方案有望成为晚期NSCLC新的一线治疗选择。(摘要号 PL02.01)PD-1/PD-L1单药或免疫治疗联合化疗已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中已发挥重要作用，在传统化疗的基础上加上PD-L1治疗能带来更早的疾病控制。有越来越多的证据证明，在一部分有选择的患者中，PD-L1…
2021-11-01
会上，中山大学附属第五医院刘志刚教授报告的Ⅲ期临床研究显示，奥氮平(5 mg)在三联抗呕吐治疗中可能是地塞米松的非劣效替代品，且副作用比地塞米松少。(摘要号 LBA64)该非劣效性、前瞻性、多中心、随机、对照研究以奥氮平替代地塞米松用于预防基于顺铂的双重高致吐性化疗引起的恶心和呕吐。化疗引起的恶心呕吐(CINV)与生活质量的显著恶化有关。高致吐性化疗的标准止吐治疗是联合疗法，而地塞米松是必要的组成部分。然而，地塞米松…
2021-11-01
会上报告了奥氮平替代地塞米松的Ⅲ期临床试验(SPARED研究)，研究比较了第1天地塞米松或第1~4天地塞米松联合神经激肽-1受体拮抗剂、帕洛诺司琼、奥氮平治疗高致吐性顺铂化疗患者的疗效。该研究显示，对于含顺铂的高致吐性化疗患者，当给予神经激肽-1受体拮抗剂+帕洛诺司琼+奥氮平止吐治疗时，第2~4天的地塞米松可省略。(摘要号 LBA63)顺铂等化疗药物常引起恶心呕吐(CINV)，影响患者生活质量。目前经常使用的防治药物包括地塞米松、神经…
2021-11-01
中国医学科肿瘤医院石远凯教授领衔开展、针对嘉和生物自主研发的PD-1单抗杰洛利单抗治疗中国复发或难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)患者的疗效和安全性Ⅱ期临床试验以口头报告形式展示。研究显示，杰洛利单抗治疗中国复发或难治性PMBCL患者ORR达64%，同时安全性可控，有望为这部分患者带来新的治疗选择。(摘要号 831MO)该多中心、开放标签、单臂Ⅱ期临床试验探讨杰洛利单抗在中国复发或难治性PMBCL患者中的疗效和安全性。…
2021-11-01
会上报告的CONTACT-02研究显示，卡博替尼+阿替利珠单抗在mCRPC中表现出具有临床意义的抗肿瘤活性和可管理的安全性，支持进一步进行卡博替尼+阿替利珠单抗对比二线内分泌治疗(NHT)的Ⅲ期研究。(摘要号 LBA24)卡博替尼(Cabozantinib)可能通过促进免疫宽容(immune-permissive)微环境来增强对免疫检查点抑制剂的反应。COSMIC-021(NCT03170960)是一项国际多中心Ⅰb期研究，旨在评估卡博替尼联合阿替利珠单抗用于治疗实体瘤，包括新型NHT…
2021-11-01
会上报告的STAMPEDE研究显示，在ADT基础上，2年泼尼松龙(AAP)为基础的治疗可显著改善高危MO-PCa患者的MFS和OS，应被视为一种新的治疗标准。(摘要号 LBA4)高危MO PCa患者可给予ADT治疗，必要时联合局部放疗(RT)。持续使用阿比特龙+AAP、恩扎卢胺(ENZ)或阿帕鲁胺持续等强效激素治疗直至进展，可改善转移性PCa患者的预后，但其在MO-PCa起始ADT中的疗效尚不清楚。STAMPEDE是一项多组、多阶段的试验。入组患者为M0期淋巴结阳性或高危…
2021-11-01
会上公布了Amivantamab和第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的CHRYSALIS研究结果，两项Ⅰ期试验证实了Amivantamab+拉泽替尼靶向治疗的潜力。Amivantamab是一款新型的EGFR-MET(间质表皮转化因子)双特异性抗体。正在进行的开放标签Ⅰ期CHRYSALIS研究评估了Amivantamab单药治疗、Amivantamab+拉泽替尼治疗166例奥希替尼治疗进展的EGFR突变NSCLC患者的疗效。(摘要号 1192MO)。中位随访6.9个月，Am…
2021-11-01
会上报告的CheckMate 743研究3年总生存更新数据显示，与标准含铂化疗相比，纳武利尤单抗+伊匹单抗一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)可带来持久的生存获益。近四分之一的恶性胸膜间皮瘤患者在3年后继续受益于一线纳武利尤单抗+伊匹单抗双免疫疗法。(摘要号 LBA65)CheckMate-743研究是一项开放标签、多中心、随机Ⅲ期临床研究，入组605例既往未经治疗、不可手术切除的MPM患者，患者1∶1随机分配接受纳武利尤单抗(3 mg/kg，每2…
2021-11-01中国人民解放军总医院第五医学中心的徐建明教授报告了ORIENT-16研究中期分析的首个结果，在胃/胃食管结合部腺癌患者的一线治疗中，信迪利单抗联合化疗较化疗全面改善总生存期和无进展生存期，无论PD-1表达如何，为患者提供了一个新的一线标准治疗方案。(摘要号 LBA53)ORIENT-16是一项随机、双盲、Ⅲ期临床试验，旨在评估信迪利单抗联合化疗(S+C)对比化疗一线治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的疗效和安全性。本次报告的是预先设定…
2021-11-01
会上，北京大学肿瘤医院的沈琳教授口头报告了ORIENT-15研究的首次结果，在食管鳞癌患者的一线治疗中，信迪利单抗联合化疗较化疗全面改善OS、PFS和ORR，有望成为一线治疗新标准。(摘要号 LBA52)ORIENT-15是一项全球、随机、双盲研究，旨在评估信迪利单抗+化疗(S+C)对比化疗(C)一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌(ESCC)患者的疗效和安全性。符合条件的患者按1∶1 的比例随机分组，接受信迪利单抗/安慰剂200 mg Q3W治…
2021-11-01
<i id='1bfbe'><strike id='17dce'><tt id='a5044'><pre id='3e112'></pre></tt></strike></i>