德国科隆大学附属医院Fürstenau等报告，在大多数的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，使用泽布替尼/维奈克拉/奥妥珠单抗的、可丈量残留疾病（MRD）指导的治疗获得了深度缓解。除了新型冠状病毒感染（COVID-19）相关的不良事件外，该三联疗法的耐受性良好。（Blood. 2025年1月30日在线版）在复发/难治性CLL患者中，Ⅱ期研究CLL2-BZAG评估了在可选的苯达莫司汀减瘤治疗后给予泽布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗的MRD指导的联合治疗…
2025-02-27
据悉，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准了艾沙妥昔单抗与泊马度胺和地塞米松的联合方案，用以至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）失败的、复发或难治性的多发性骨髓瘤（MM）成年患者。（自GlobeNewswire. 2025年1月13日在线版）艾沙妥昔单抗是一种靶向CD38的单克隆抗体，设计用于结合MM细胞CD38受体上的特异性表位。该药剂通过多种作用机制诱导发生抗肿瘤活性，包括凋亡和免疫调节活性。NMPA的批准基于关键性Ⅲ期…
2025-02-27
美国华盛顿大学医Ghobadi等报告，在B细胞淋巴瘤患者中，在研的、诱导多能干细胞（iPSC）衍生的、CAR自然杀伤细胞（NK）疗法（FT596）单用或与利妥昔单抗联用都具有良好的耐受性。细胞因子释放综合征（CRS）发生率极低。（Lancet. 2025, 405: 127-136.）这项首次在人体中开展的Ⅰ期研究纳入86例B细胞淋巴瘤患者，其中18例在没有利妥昔单抗而仅化疗后接受FT596，68例在联合利妥昔单抗后接受FT596。结果显示：患者的中位年龄为65.5…
2025-02-27
美国约翰斯·霍普金斯大学Levis等报告，在携带FLT3-ITD突变的、急性髓系白血病（AML）患者中，FLT3-ITD可丈量残留疾病（MRD）可被用以识别出哪些患者受益于吉瑞替尼维持治疗。多克隆FLT3-ITD MRD增高了复发风险。FLT3-ITD MRD可指导吉瑞替尼治疗。（Blood. 2025年1月7日在线版）随机Ⅲ期研究BMT CTN 1506（MORPHO）纳入携带FLT3-ITD突变的AML患者，在造血干细胞移植（HCT）后对比了吉瑞替尼或安慰剂作为维持治疗时的疗效。一个关键的…
2025-01-22
美国布莱根和妇女医院Gupta等报告，在患有甲氨蝶呤（MTX）相关急性肾损伤（AKI）的患者中，glucarpidase与更高的肾功能恢复概率和更快的肾功能恢复时间均相关。glucarpidase治疗也与较低的≥2级急性胰腺炎和≥2级中性粒细胞减少相关。（Blood. 2025年1月6日在线版）大剂量MTX会增高AKI、中性粒细胞减少症和肝毒性的发生率。glucarpidase是一种能分解MTX的重组酶，但支持其使用的临床数据很少。该研究自美国28个癌症中心纳入MTX-AKI成…
2025-01-22
意大利帕多瓦大学Tregnago等报告，在急性髓系白血病（AML）中，NPM1特定基因型的评估可识别出D型突变的患者，该型与较差的预后显著相关，这提示D型病例应被重新分类，将其归为高危人群。（J Clin Oncol. 2024年12月2日在线版）NPM1突变有不同的序列，部分基因组亚组（A型、B型、D型等）已被鉴定。尽管有分子异质性，NPM1突变的累积仍预示着更好的结局，但不同基因组亚群的生物学意义和预后意义尚未得到广泛研究。为了调查NPM1基因…
2025-01-06
英国伦敦大学Roddie等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中，obecabtagene autoleucel（obe-cel）后线治疗的持久缓解率高，≥3级免疫相关毒性事件率低。（N Engl J Med. 2024年11月27日在线版）obe-cel是一种自体41BB-ζ抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，它使用中等亲和力的CAR来降低毒性作用并提高持久性。该项Ⅰb~Ⅱ期多中心研究（FELIX）在西班牙、英国和美国的34个站点纳入≥18岁的、复发性或难治…
2025-01-06
美国希望之城综合癌症中心Herrera等报告，在Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤青少年和成人患者中，纳武利尤单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（N+AVD）方案对比维布妥昔单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（BV+AVD）方案带来了更长的无进展生存期（PFS），2年PFS率分别为92%和83%（HR=0.45，95%CI 0.30~0.65），且具有更好的不良事件特征。[N Engl J Med. 2024;391(15):1379-1389.]在晚期经典型霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者中，添加…
2025-01-02
意大利博洛尼亚大学Zinzani等报告，在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者中，valemetostat单药可获得持久的缓解，且安全性可控。（Lancet Oncol. 2024年10月29日在线版）外周T细胞淋巴瘤是侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其复发或难治性疾病的治疗选择很少。为了探究valemetostat在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的临床活性和安全性，以及其在复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤患者中的安全性，该项多中心、开放标签的、单臂、Ⅱ期试验…
2025-01-02
中国科学技术大学第一附属医院Xu等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，小剂量的表达IL-10的抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞（META 10-19）显示出可控的安全性和有前景的抗白血病活性，这表明IL-10工程化是优化该患者群体CAR T细胞疗法的潜在策略。（Lancet Haematol. 2025年10月16日在线版）尽管CAR T细胞疗法改善了复发/难治性B细胞ALL患者的临床结局，但CAR T细胞功能障碍所致的治疗抵抗（耐药）和缓解…
2025-12-15
<i id='c8c25'><strike id='7f599'><tt id='11f0f'><pre id='11b4e'></pre></tt></strike></i>