全球肿瘤快讯
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低级别浆液性卵巢癌 Binimetinib疗效有待进一步验证

低级别浆液性卵巢癌 Binimetinib疗效有待进一步验证

美国亚利桑那州大学医Monk等报告的一项随机研究(MILO/ENGOT-ov11)显示,尽管低级浆液性卵巢癌(LGSOC)研究中的MEK抑制剂Binimetinib在疗效终点评估中显示抗瘤活性,KRAS突变可预测对Binimetinib的反应。(J Clin Oncol. 2020年8月21日在线版 doi:10.1200/JCO.20.01164)在过去,LGSOC对化疗的反应较低。影响MAPK途径改变最常见的是KRAS/BRAF,而它们又占LGSOC的30%~60%。这项研究的目的是在LGSOC中评估一种有效的MEK1/2抑制剂Bi…

2020-09-16
复发性卵巢癌 Rucaparib维持治疗优势分析

复发性卵巢癌 Rucaparib维持治疗优势分析

加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示,经生活质量调整的无进展生存期(QA-PFS)和经生活质量调整的无症状时间/无毒性时间(Q-TWiST)的显著差别证实了Rucaparib相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。(J Clin Oncol. 2020年8月24日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.03107)Rucaparib是全球首个用于卵巢癌三线治疗的PARP抑制剂,该项事后探索性分析自Rucaparib维持治疗对比安慰剂的Ⅲ期研究ARIEL3中入组数…

2020-09-16
不完整妊娠降低浸润性上皮性卵巢癌风险

不完整妊娠降低浸润性上皮性卵巢癌风险

美国密歇根大学公共卫生Pearce等报告,不完整妊娠会降低浸润性上皮性卵巢癌的风险。妊娠(包括不完整妊娠,人工流产或自然流产)与透明细胞卵巢癌风险更大程度的降低有关,但结果在各组织类型上基本一致。将来的工作应着重于了解降低风险的潜在机制。(J Natl Cancer Inst. 2020年8月7日在线版)分娩与降低浸润性卵巢癌的风险有关;然而,不完整妊娠与浸润性卵巢癌风险之间的关系尚不清楚,该分析使用来自卵巢癌协会联合会(OCAC)的…

2020-09-16
ASCO发布卵巢癌PARP抑制剂治疗指南

ASCO发布卵巢癌PARP抑制剂治疗指南

美国临床肿瘤学会(ASCO)近日发布了卵巢癌PARP抑制剂治疗指南。(J Clin Oncol. 2020年8月13日在线版)为了提供使用多(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(EOC)的建议,专家小组通过文献检索确定了2011~2020年发表的随机、对照和开放标签试验。指南的建议是基于对既往医学文献研究证据及美国 FDA监管批文的回顾而制定。推荐建议该指南适用于PARPi初治患者。PARP抑制剂不推荐用于早期(Ⅰ~Ⅱ期)EOC患…

2020-09-16
单药化疗耐药的滋养细胞肿瘤 Avelumab治疗安全有效

单药化疗耐药的滋养细胞肿瘤 Avelumab治疗安全有效

法国里昂You等报告,在单药化疗耐药的滋养细胞肿瘤(GTT)患者中,Avelumab具有良好的安全性,可治愈约50%的患者。Avelumab可能是一种新的治疗选择,特别是对于拟联合化疗的患者。(J Clin Oncol. 2020年7月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00803.)对单药化疗耐药的GTT女性患者可以接受其他化疗方案,但是虽然有效,也会引起相当大的毒性。所有GTT亚型均表达程序性死亡配体1(PD-L1),而自然杀伤(NK)细胞参与滋养层免疫监视。Avelumab…

2020-08-26
新发BRCA突变晚期卵巢癌 奥拉帕尼维持治疗有显著获益

新发BRCA突变晚期卵巢癌 奥拉帕尼维持治疗有显著获益

美国罗德岛州普罗维登斯市妇幼医院DiSilvestro等报告,无论基线手术结局、对化疗的反应或BRCA突变类型如何,新发晚期卵巢癌的患者均可从奥拉帕尼维持治疗中显著获益。(J Clin Oncol. 2020年8月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.00799)在SOLO1试验中,与安慰剂相比,奥拉帕尼(每天两次300 mg)维持治疗可显著改善新发的、BRCA1和/或BRCA2突变的、晚期卵巢癌患者的无进展生存期(中位PFS:未达到 vs. 13.8个月;HR=0.30,95%CI 0.23~0.…

2020-08-26
高危子宫内膜癌 分子分类有较强的预后价值

高危子宫内膜癌 分子分类有较强的预后价值

荷兰莱顿大学医学中心León-Castillo等报告,分子分类在高危子宫内膜癌(EC)中具有很强的预后价值,无论组织学类型如何,接受辅助放化疗(CTRT)的p53异常型肿瘤患者的无复发生存(RFS)显著改善。POLE超突变型EC患者在两个试验组中均具有出色的RFS。EC分子分类应纳入这些患者的风险分层以及未来针对特定患者亚组的试验中。(J Clin Oncol. 2020年8月4日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00549)高危子宫内膜癌女性的随机辅助放化疗与单独放射…

2020-08-26
国产卵巢癌新药纳入优先审评

国产卵巢癌新药纳入优先审评

近期,百济神州(BeiGene)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已将其在研PARP1和PARP2抑制剂Pamiparib(帕米帕利)的新药上市申请(NDA)纳入优先审评,该药用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,从受理到纳入优先审评仅仅一周时间。卵巢癌在中国女性常见肿瘤排名中位列第十。2018年,50000多名新增病例并有30000余名死亡病例。跨越六成的卵巢癌患…

2020-08-06
ACS宫颈癌疫苗接种指南更新

ACS宫颈癌疫苗接种指南更新

美国癌症协会(ACS)近期发布HPV疫苗接种指南更新,为适应美国免疫实施咨询委员会(ACIP)当前推荐,美国癌症协会(ACS)鼓励医务人员为年龄9岁或10岁的人群接种HPV疫苗。稍微不同于ACIP目前的推荐,HPV疫苗在年龄11岁或12岁人群中常规接种,可以在9岁开始接种。在ACIP于2019年6月发布更新推荐后,ACS开始回顾分析新的研究证据。有几项新的研究表明,在9岁或10岁开始接种疫苗较11岁或12岁开始接种,有较高的疫苗接种率,可预防更多数量的…

2020-08-06

ACS平均风险人群宫颈癌筛查指南更新

美国癌症协会发布平均风险人群宫颈癌筛查2020版指南更新。(CA Cancer J Clin.2020年7月30日在线版 doi: 10.3322/caac.21628.)ACS推荐25岁开始接受宫颈癌筛查,每5年接受一次HPV检测直至65岁(推荐),如果未做初始HPV检测,则25~65岁女性每5年接受双检筛查(HPV检测联合宫颈细胞学检查),或每3年接受细胞学检查(强烈推荐)。推荐65岁以上、过去25年内无CIN 2及以上病变、过去10年有充足的阴性筛查结果,可以不再继续接受所有宫颈癌筛…

2020-08-06
百度 搜狗 360搜索 德布劳内自宣离队,结束 10 年曼城球员生涯,如何评价他在曼城的职业生涯? 全球市场进入抛售一切模式 雄安新区营商环境“上台阶” 上海莱士42亿血拼南岳生物,湖南医药大佬为何割爱? 火星、北河三、上弦月上演“三英会”

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