全球肿瘤快讯
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全球肿瘤快讯

膀胱癌放疗 剂量递增适应性放疗安全可行

膀胱癌放疗 剂量递增适应性放疗安全可行

英国萨顿癌症研究所Huddart报告,膀胱癌放疗时,≥3级晚期不良事件发生率低。剂量递增适应性放疗安全可行,毒性阈值符合预期。剂量递增治疗的疾病相关结局较好,其挽救性膀胱切除率和总生存率与膀胱切除队列中观察到的结果相似。(Eur Urol. 2024年10月7日在线版) 膀胱可移动且可变构,因此对膀胱进行放射治疗具有挑战性。剂量递增的自适应图像引导放疗可以改善疗效。为了证明这种治疗计划的安全性,该项国际Ⅱ期非对比随机对照试验…

2024-12-11

复发性的高级别T1期膀胱癌 三联疗法或可有效替代根治性膀胱切除

美国麻省总医院Dahl等报告,对于复发性的高级别T1期膀胱癌患者,三联疗法是一种有效的、根治性膀胱切除术的潜在替代疗法。在3年时,88%的患者仍然不需要膀胱切除。(J Clin Oncol. 2024年9月3日在线版)在卡介苗(BCG)灌注治疗失败的T1期膀胱癌患者中,为了探究二次经尿道膀胱肿瘤电切术后放疗联合放射增敏化疗(三联疗法)是否可作为根治性膀胱切除术的替代性治疗选择,该项单臂Ⅱ期研究纳入BCG灌注治疗失败的、复发的T1期的、被…

2024-11-26
后线治疗肾透明细胞癌 belzutifan 120 mg qd仍为优选的剂量方案

后线治疗肾透明细胞癌 belzutifan 120 mg qd仍为优选的剂量方案

美国犹他大学Huntsman癌症研究所Agarwal等报告,既往治疗失败的肾透明细胞癌患者,belzutifan 120 mg qd或belzutifan 200 mg qd的疗效相似,且均未见新的安全性问题。(Ann Oncol. 2024年9月2日在线版)belzutifan是首款HIF-2α抑制剂,获批剂量为120 mg qd,用于治疗某些患有VHL病的成人患者,以及PD-1/PD-L1抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。为了探究是否可以优化belzutifan的剂量,该项…

2024-11-26
根治术后BCR高危的前列腺癌 奥拉帕利单药或对BRCA2改变者有效

根治术后BCR高危的前列腺癌 奥拉帕利单药或对BRCA2改变者有效

美国约翰斯·霍普金斯大学医Marshall等报告,在根治术后生化复发风险(BCR)高危的前列腺癌患者中,奥拉帕利单药治疗携带BRCA2改变的患者时获得了较高且持久的PSA50(前列腺特异性抗原水平相对基线降幅≥50%)应答率。奥拉帕利作为BCR前列腺癌患者的一种治疗策略值得进一步研究,但在没有同源重组修复(HRR)改变的患者中没有足够的活性,因此不应考虑用于这些患者。(JAMA Oncol. 2024年8月22日在线版)奥拉帕利是一种聚腺苷二…

2024-11-26
局部晚期或转移性尿路上皮癌 SG单药后线治疗安全有效

局部晚期或转移性尿路上皮癌 SG单药后线治疗安全有效

美国耶鲁医Petrylak等报告,在局部晚期(LA)或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中,sacituzumab govitecan(SG)单药后线治疗表现出相对较高的客观缓解率(ORR)和快速缓解。在检查点抑制剂(CPI)治疗后进展且不宜顺铂治疗的患者中,SG单药治疗具有可行性且毒性可控。(J Clin Oncol. 2024年8月26日在线版)SG是一种靶向Trop-2的抗体-药物偶合物,载荷的有效成分为SN-38,获批用于含铂化疗和CPI治疗后进展的、LA/mUC患者。为了评…

2024-11-26
后线治疗晚期肾透明细胞癌 belzutifan或优于依维莫司

后线治疗晚期肾透明细胞癌 belzutifan或优于依维莫司

美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告,在免疫检查点和抗血管生成经治的、晚期肾透明细胞癌患者中,belzutifan在无进展生存期(PFS)和客观缓解方面均显著优于依维莫司,且未见belzutifan相关的新的安全信号。(N Engl J Med. 2024;391:710-721.)早期研究显示,缺氧诱导因子2α抑制剂belzutifan在肾透明细胞癌中有临床活性。该项Ⅲ期、多中心、开放标签、阳性对照试验(LITESPARK-005)纳入了免疫检查点和抗血管生成经治的、晚…

2024-11-26
生殖细胞肿瘤 TIP二线治疗的获益不受风险特征的影响

生殖细胞肿瘤 TIP二线治疗的获益不受风险特征的影响

爱尔兰科克大学Gleeson等报告,紫杉醇、异环磷酰胺联合顺铂(TIP)方案是生殖细胞肿瘤(GCT)患者有效的二线治疗方案,且携带良好风险因素和不良风险因素患者的获益相近。(J Clin Oncol. 2024年7月19日在线版)基于一项Ⅱ期试验,TIP方案是GCT的一种挽救方案,但其对包括携带不良风险特征在内的大宗患者队列的疗效和持久预后均尚无报道。为了探究TIP的最新疗效和持久随访结局,该研究纳入含顺铂方案化疗后接受TIP治疗的GCT患者,观…

2024-09-03
风险良好型前列腺癌 主动监测是一种持久有效的管理策略

风险良好型前列腺癌 主动监测是一种持久有效的管理策略

美国Fred Hutchinson癌症中心Newcomb等报告,风险良好型前列腺癌确诊10年后,接受主动监测者中49%的男性没有疾病进展或未接受治疗,不到2%的男性出现转移性疾病,不到1%的男性死于该疾病。监测期间的后期进展和治疗与更差的结局无关。这些结果表明,对于风险良好型前列腺癌患者,主动监测是一种有效的管理策略。(JAMA. 2024年5月30日在线版)为了特征化描述接受主动监测的前列腺癌患者的持久肿瘤学结局,该项始于2008年的、多中心…

2024-08-07
前列腺癌根治术后 联用短程ADT不优于单用放疗,但联用长程ADT更优

前列腺癌根治术后 联用短程ADT不优于单用放疗,但联用长程ADT更优

英国研究者Parker等报告,根治性前列腺切除术后,瘤床辅助放疗后的转移性疾病并不常见。在此基础上联用6个月雄激素剥夺治疗(ADT)并不能提高无转移生存率。这些发现不支持在这类患者中使用短程ADT联合术后放疗。与短程ADT相比,长程(24个月)ADT改善了辅助放疗的患者的无转移生存率。对于可以接受额外的不良事件持续时间的个体,长程ADT应该与辅助放疗一并提供。(Lancet. 2024年5月16日在线版)背景简述对于中危和高危的局限性前列腺…

2024-08-07
转移性尿路上皮癌 纳武利尤单抗联合伊匹单抗免疫增强疗法研究

转移性尿路上皮癌 纳武利尤单抗联合伊匹单抗免疫增强疗法研究

德国研究者Grimm等报告,在转移性尿路上皮癌(mUC)患者中,一线应用纳武利尤单抗虽然提高了客观缓解率,但进展事件多见。二线/三线的纳武利尤单抗联合伊匹单抗并未提高缓解率。不过,添加大剂量伊匹单抗可能改善mUC患者的肿瘤应答和生存率。(JAMA Oncol. 2024年5月9日在线版)纳武利尤单抗获批用于含铂化疗后的mUC,有研究表明其联合大剂量伊匹单抗可改善患者预后。为了评估纳武利尤单抗联合伊匹单抗的量体裁衣式免疫增强疗法对m…

2024-07-18
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